توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل Alzheimer‘s disease 27 اسلاید در PowerPoint دارای ۲۷ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل Alzheimer‘s disease 27 اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن پاورپوینت کامل Alzheimer‘s disease 27 اسلاید در PowerPoint :

بیماری آلزایمر

بیماری آلزایمر، یکی از مباحث مطرح در آسیب‌شناسی روانی در علم روان‌شناسی بوده که شایع‌ترین شکل زوال عقل قبل از کهولت می‌باشد. زوال عقل با کاهش شدید توانایی‌های هوشی و شناختی، اختلال در حافظه، تفکر انتزاعی و تغییر شخصیت همراه است. تقریبا نیمی از افراد مبتلا به زوال عقل، به بیماری آلزایمر دچار می‌شوند. در این مقاله بعد از بیان تعریف بیماری آلزایمر به بررسی علل و علائم این بیماری می‌پردازیم.

فهرست مندرجات

۱ – تعریف
۲ – علل
۲.۱ – فرضیه بتاآمیلوئید
۲.۲ – فرضیه نارسایی زیست شیمیایی
۲.۳ – فرضیه مسمومیت آلومینیوم
۲.۴ – فرضیه انتقال ژنتیکی
۲.۵ – سایر فرضیه‌ها
۳ – علایم
۴ – پانویس
۵ – منبع

تعریف

بیماری آلزایمر شایع‌ترین شکل زوال عقل یا dementia قبل از کهولت می‌باشد. زوال عقل با کاهش شدید توانایی‌های هوشی و شناختی، اختلال در حافظه، تفکر انتزاعی و تغییر شخصیت همراه است. در افراد با سن بالای ۶۵ سال، ۵ درصد به زوال عقل شدید و ۱۰ درصد به زوال عقل متوسط دچار هستند. زوال عقل ممکن است پیش‌رونده، ثابت و یا برگشت‌پذیر باشد. تقریبا نیمی از افراد مبتلا به زوال عقل، به بیماری آلزایمر دچار می‌شوند. این بیماری مانند دیگر انواع زوال عقل، به کندی شروع می‌شود و ظرف یک تا سه سال به زوال عقل همراه با بی‌احساسی، بی‌اختیاری و عدم مهار اختلال حرکتی و در ظرف ۵ تا ۱۰ سال منجر به از بین رفتن توده بدنی و مرگ می‌شود.

[۱] خداپناهی، محمدکریم، روان‌شناسی فیزیولوژیک، ص۳۷۵، تهران، سمت، ۱۳۸۳، چاپ دوم.

بیماری آلزایمر، نخستین بار در سال ۱۹۰۷ توسط یک عصب‌شناس آلمانی به نام آلوایس آلزایمر مطرح شد. او در کالبدگشایی یک بیمار که پس از پیشرفت سریع زوال عقل فوت کرده بود، ساختارهای طناب‌مانند در هم پیچیده‌ای که جانشین سلول‌های عادی مغز وی شده بود، یافت. این ساختار از لحاظ میکروسکوپی دارای دو بخش پلاک یا plaque و گره یا tangle می‌باشد. هرچه شمار این پلاک و گره‌ها بیشتر باشد، ناتوانی عقلی شدیدتر خواهد بود. بنابراین زوال عقل از نوع آلزایمر برخلاف زوال عقل کهولت که پیامد طبیعی سالخوردگی است، جریان آسیب‌شناسی متفاوتی دارد.

[۲] آزاد، حسین، آسیب‌شناسی روانی، ج۲، ص۱۶۴، تهران، بعثت، ۱۳۷۷، چاپ اول.

پلاک پیری در بیماران مبتلا به آلزایمر، بیشتر در ناحیه هیپوکامپ شایع است. عنصر اصلی این پلاک‌ها پروتئین بتاآمیلوئید، ماده‌ای نشاسته‌ای مانند است. نورون‌های بیماران آلزایمر، همچنین شامل کلاف‌های نوروفیبریل (Neurofibrillary tangles) است که بقایای میکروتوبول‌های تغییر شکل یافته‌ای هستند که مواد غذایی را از یک نورون به نورون دیگر و یا‌اندام‌های اطراف منتقل می‌کنند.

[۳] روزنهان، دیویدال، آسیب‌شناسی روانی، ج۲، ص۴۷۶، یحیی سیدمحمدی، تهران، ارسباران، ۱۳۷۹، چاپ اول.

علل

علت‌های بیماری آلزایمر هنوز معلوم نیست، اما فرضیه‌های متعددی در این رابطه مطرح شده‌اند که عبارتند از:

فرضیه بتاآمیلوئید

این فرضیه می‌گوید بتاآمیلوئید باعث تشکیل کلاف‌های نوروفیبریل و پلاک‌ها می‌باشد. همچنین این فرضیه مدعی است که بیماری آلزایمر را می‌توان با موادی که تراکم بتاآمیلوئید را کند می‌کنند یا جلوی تاثیر آن بر نورون‌ها را می‌گیرد، بهبود بخشید.

[۴] روزنهان، دیویدال، آسیب‌شناسی روانی، ج۲، ص۴۷۶، یحیی سیدمحمدی، تهران، ارسباران، ۱۳۷۹، چاپ اول.

فرضیه نارسایی زیست شیمیایی

برخی از شواهد حاکی از آن هستند که نقصان استیل‌کولین که یک انتقال دهنده عصبی است، ممکن است باعث کاهش حافظه و یادگیری در کهولت شود. کولین استیل ترانسفراز، آنزیمی که استیل‌کولین را می‌سازد، در کرتکس مغز و نواحی هیپوکامپ مغز بیمارانی که از زوال عقل کهولت می‌میرند، به شدت کاهش می‌یابد. این در حالی است که، کاهش کارکرد نورون‌های استیل کولینرژیک در بیماران مبتلا به زوال عقل آلزایمری، مشهودتر است. این فرضیه، درمان آلزایمر را براساس ساخت دارویی می‌داند که ساختن استیل‌کولین را افزایش داده، از هدر رفتن آن جلوگیری کند و یا به طور مستقیم گیرنده‌های استیل کولین را تحریک کند.

[۵] حائری روحانی،