پاورپوینت کامل بازنگری و بروزرسانی دستورالعمل های اداره کل امور تجهیزات و ملزومات پزشکی ۱۹ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل بازنگری و بروزرسانی دستورالعمل های اداره کل امور تجهیزات و ملزومات پزشکی ۱۹ اسلاید در PowerPoint دارای ۱۹ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل بازنگری و بروزرسانی دستورالعمل های اداره کل امور تجهیزات و ملزومات پزشکی ۱۹ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل بازنگری و بروزرسانی دستورالعمل های اداره کل امور تجهیزات و ملزومات پزشکی ۱۹ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۴: نگهداشت و پایش نظام مدیریت کیفیت بررسی و پایش مستمر وضعیت موجود نظام مدیریت کیفیت در اداره کل تجهیزات پزشکی ۴بازنگری و بروز رسانی ضوابط و دستورالعمل ها طبق الزامات ایزوجهت برآورده شدن اهداف خرد و کلان تعریف شده در نظامنامه تجهیزات و ملزومات پزشکیبازنگری و بروزرسانی ضوابط و دستورالعمل ها مطابق با استانداردهای بین المللی و همچنین سازمان بهداشت جهانی و همسوسازی اهداف با جامعه بین المللی

اسلاید ۵: ارزیابی عملکرد اداره کل تجهیزات پزشکی از دیدگاه WHOسیستم نظارت بر تجهیزات پزشکی در ایران دارای نقاط ضعف و نقاط قوت می باشد:ایران یک سیستم رگولاتوری انسجام یافته و پیشرفته دارد که براساس ضوابط قانونی منتشر شده عمل می کند.سیستم رگولاتوری ایران شایسته دریافت رتبه اول در خاورمیانه می باشدسیستم رگولاتوری ایران قابل مقایسه با سیستمهای اروپایی است.توانمندی علمی و تجربی کارشناسان بسیار قابل توجه و ستودنی است.

اسلاید ۶: نقاط قوت عملکرد نظارتی اداره کل تجهیزات پزشکی قوانین و دستورالعمل ها از طریق وب سایت، اعلام عمومی شده است و از تجهیزات IT استفاده می شود.قوانین الزام آور برای اجرای QMS برای تولید کنندگان داخلی وجود دارد.قوانین منسجم برای واردات و صدور پروانه تولید داخل وجود دارد.سیستم PMS و گزارش حوادث ناگوار از اولویتهای این سیستم رگولاتوری می باشد.اهمیت و ضروت وجود واحد R&D و مرکز تحقیقات در حوزه تجهیزات پزشکی مورد توجه قرار گرفته است.

اسلاید ۷: نقاط ضعف عملکرد نظارتی حوزه تجهیزات پزشکی غیر قابل پیش بینی بودن و نا مشخص بودن زمان تصمیم گیریهااستفاده نادرست از عنوان تجهیزات پزشکی بجای وسایل پزشکیعدم حضور مسئولین IFDA در درگاههای ورودی کالا مانند گمرکعدم ارسال گزارشات نقص دستگاهها توسط بیمارستانها به IFDAعدم وجود برنامه ریزی منظم برای آموزش پرسنل

اسلاید ۸:

اسلاید ۹: مسئول واحد تحقیق وتوسعهاداره کل امور تجهیزات وملزومات پزشکیارائه گزارشکارگروه تخصصی بازنگری ضوابطودستورالعمل هاکمیته تخصصی بازنگری ضوابط واردات دبیر: دبیر: دبیر: دبیر: دبیر: دبیر: رئیس اداره واردات رئیس اداره آزمایشگاهی رئیس اداره دندانپزشکی رئیس اداره تولید رئیس اداره تحقیق وتوسعه رئیس اداره صادراتکمیته تخصصی بازنگری ضوابط نظارت وارزیابیکمیته تخصصی بازنگری ضوابط صاداراتکمیته تخصصی بازنگری ضوابط تولیدکمیته تخصصی بازنگری ضوابط تحقیق وتوسعهکمیته تخصصی بازنگری ضوابط امور عمومیکمی