پاورپوینت کامل مقررات ملی دارو ۴۸ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل مقررات ملی دارو ۴۸ اسلاید در PowerPoint دارای ۴۸ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل مقررات ملی دارو ۴۸ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل مقررات ملی دارو ۴۸ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۴: ۴فرآیند مدیریت کلان دارودر تولید داروهای جدید فاز مطالعاتی بویژه تحقیقات فاز ۳و۴ بالینیتولیدتوزیعمصرف کنترل GMPکنترل شدید بعد از ورود به بازاربرقراری یک نظام سازمان یافته سلامت ثبت عوارض ، اثربخشی ، و مقاومت ها و …….

اسلاید ۵: ۵فرآیند مدیریت کلان دارودر تولید داروهای جدید فاز مطالعاتی بویژه تحقیقات فاز ۳و۴ بالینیتولیدتوزیعمصرف کنترل GDPاعمال ممیزی و اعتباربخشی Auditing&Accreditationممیزی درونی توزیع ممیزی بیرونی توزیعکنترل توزیع منطقی و عادلانه بازار به تنهائی کفایت نمیکند

اسلاید ۶: ۶فرآیند مدیریت کلان دارودر تولید داروهای جدید فاز مطالعاتی بویژه تحقیقات فاز ۳و۴ بالینیتولیدتوزیعمصرف کنترل خطای پزشکی Medical Error Managementتجویز منطقی فرآیند منطقی مصرف منطقی

اسلاید ۷: ۷Consequences of medical errorIn Bates et als study of adverse drug events at 2 teaching hospitals in Boston: 1% of the events were fatal, 12% were life-threatening, 30% were serious, 57% were significant. Of the adverse events classified as life-threatening or serious, 42% were preventable. Errors resulting in preventable adverse events occurred most often during ordering (56%) and administering (24%).

اسلاید ۸: ۸Cost of medical errorsthe cost of drug-related morbidity and mortality among outpatients in the United States (Johnson and Bootman)116 million extra visits to a physician per year, 76 million additional prescriptions, 17 million emergency department visits, 8 million admissions to hospital, 3 million admissions to long-term care facilities199,000 additional deaths. The total cost was estimated to be $76.6 billion, rivaling the aggregate cost of caring for patients who have diabetes.

اسلاید ۹: ۹The Swiss cheese model of how defenses, barriers, and safeguards may be penetrated by an accident trajectoryHoles as weaknessesIn defensive layersSlices of Swiss cheeseAs defensive layers

اسلاید ۱۰: ۱۰

اسلاید ۱۱: ۱۱

اسلاید ۱۲: ۱۲

اسلاید ۱۳: ۱۳

اسلاید ۱۴: ۱۴

اسلاید ۱۵: ۱۵

اسلاید ۱۶: ۱۶

اسلاید ۱۷: ۱۷مقررات ملی حاکم بر مدیریت دارومقررات و محدودیت های ملیمقررات بین المللی اخبار داروئی سازمان بهداشت جهانیفصلنامه اطلاعات داروئیسازمان بهداشت جهانیفهرست منسجم سازمان ملل

اسلاید ۱۸: ۱۸مرجع ملی قانونگذاری* دارو* بنظر میرسد که کلمه قانونگذاری به غلط استفاده شده و باید مرکز اعمال مقررات یا legislation مورد نظر باشدمسئولیت پایه : ایجاد اطمینان و تضمین دررابطه با:بکارگیری استاندارهای قابل قبول کیفیت، ایمنی و اثربخشی در تمامی محصولات تولیدی بکارگیری تجهیزات استاندارد تولید انبارداری و توزیع استاندارد فروش نهائی ومصرف

اسلاید ۱۹: ۱۹در حوزه کنترل دارو: تامین کنندگان دارو مرجع ملی قانونگذاری دارو* درحال حاضر تدوین دارونامه رسمی کشور با همکاری معاونت غذا و دارو و شرکت پخش رازی صورت میگیردکمیته فرمولاسیونکمیته تدوین دارونامه رسمیبرقراری ارتباط متقابل

اسلاید ۲۰: ۲۰مرجع ملی قانونگذاری داروصدور پروانه بعنوان مهمترین شاخص و ابزار

اسلاید ۲۱: ۲۱مرجع ملی قانونگذاری داروپروانه محصول یک سندقانونی است مشخصات زیر را شامل میشود :ترکیبفرمولاسیون مشخصات بر اساس دارونامه رسمی قابلیت جایگزینی بالینی بسته بندی عمر قفسه ای بر چسب محصول

اسلاید ۲۲: ۲۲مرجع ملی قانونگذاری دارواقدامات قبل ازصدور پروانه : تعریف دقیق از محصول داروئی طبقه بندی دقیق مختلف دارندگان مجوز محتوا و قالب پروانه برای محصول و تولیدکنندهضوابط ارزیابی درخواست پروانه راهنمائی گروههای ذینفع در مورد محتوا و شکل درخواست پروانه شرایط نیازمند تجدید ، توسعه یا تغییر پروانه

اسلاید ۲۳: ۲۳مرجع ملی قانونگذاری دارواقدامات قبل ازصدور پروانه : تعریف دقیق از محصول داروئی طبقه بندی دقیق مختلف دارندگان مجوز محتوا و قالب پروانه برای محصول و تولیدکنندهضوابط ارزیابی درخواست پروانه راهنمائی گروههای ذینفع در مورد محتوا و شکل درخواست پروانه شرایط نیازمند تجدید ، توسعه یا تغییر پروانه هدف داروئی باید مشخص باشد مثل:درمان ، پیشگیری مانند پیشگیری از باردار