فایل ورد کامل مثبت شدن آزمایش سرومی برای ویروس کمپلکس هرپس تیپ ۲، اما نه تیپ ۱ با سرطان دهانه ی رحم در ارتباط است: NHANES (1999-2014)

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مثبت شدن آزمایش سرومی برای ویروس کمپلکس هرپس تیپ ۲، اما نه تیپ ۱ با سرطان دهانه ی رحم در ارتباط است: NHANES (1999-2014)،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۴ صفحه

چکیده :

پیش زمینه: ویروس سیمپلکس هرپس تیپ ۱ و ۲ (HSV1 و HSV2) عوامل عفونی هستند و ارتباط آنها با وقوع سرطان در انسان طی دهه های گذشته، موضوع بحث برانگیزی بوده است. ما این مبحث را با استفاده از تمامی داده های مقطعی بررسی آزمایشات تغذیه و سلامت ملی (NHANES) از سال ۱۹۹۹ تا ۲۰۱۴ بررسی نمودیم.
روش ها: ۸ دوره داده (۱۹۹۹-۲۰۰۰؛ ۲۰۰۱-۲۰۰۱-۲؛ ۲۰۰۳-۲۰۰۴؛ ۲۰۰۵-۲۰۰۶؛ ۲۰۰۷-۲۰۰۸؛ ۲۰۰۹-۲۰۱۰؛ ۲۰۱۱-۲۰۱۲ و ۲۰۱۳-۲۰۱۴) استفاده شدند و نمونه ای از ۸۱۸۴ شرکت کننده ی خانم براساس دسترسی به سابقه ی ابتلا به سرطان و وضعیت سرومی مورد بررسی قرار گرفتند.
نتایج: آزمایش مثبت بودن سروم HSV1 و HSV2 به ترتیب ۰.۸۹±60.73 و ۰.۶۴±25.02 بود، و این مقادیر با افزایش سن، بزرگتر شدند (P<0.01). در تحلیل رگرسیون لجستیک مداخله گر تطبیقی، تناظر بین سروم مثبت HSV1 و سرطان رحم شناسایی شد (نسبت OR_adjusted احتمال تطبیقی= ۶.۰۳؛ CI: 1.52, 23.87). سروم مثبت HSV2 با شیوع سرطان (OR_adjusted=1.47;95% CI:1.01,2.14) و سرطان رحم (OR_adjusted=1.72;95% CI:1.06,2.79) در ارتباط بود. افزون بر این، HSV2 پس از تعیین پاپیلوماویروس انسانی با ریسک بالا (HPV) به عنوان مداخله گر، همواره با سرطان رحم در ارتباط بوده است (OR_adjusted=1.90;95% CI:1.09,3.34). اندازه گیری اثر متقابل مبتنی بر ریسک نسبی (RR) بین HSV2 و HPV در مقیاس جمع پذیر بیانگر RR بالاتر برای سرطان رحم در شرکت کنندگانی بود که: صرفاً برای HPV، حساسیت سرومی داشتند OR_adjusted=2.98;95% CI:1.23,7.20؛ P=0.02)، صرفاً برای HSV2 حساسیت سرومی داشتند (OR_adjusted=2.79;95% CI:1.31,5.96؛ P=0.01) یا برای هر دو ویروس اینگونه بودند (OR_adjusted=3.44;95% CI:1.50,7.86؛ P<0.01)، در این وضعیت، افراد با سروم منفی برای HPV و HSV2 را به عنوان مرجع انتخاب کردیم.
نتیجه گیری: یافته های این پژوهش، یک سری شواهد همه گیرشناختی را فراهم می آورد که وضعیت سروم HSV2 می تواند به عنوان یک شاخص مستقل برای سرطان رحم عمل کند.
کلیدواژه ها: سرطان رحم | HSV | HPV | NHANES

عنوان انگلیسی:

Seropositivity to herpes simplex virus type 2, but not type 1 is associated with cervical cancer: NHANES (1999–2014)

~~en~~ writers :

Sen Li1,2* and Xi Wen

Background: Herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV1 and HSV2) are infectious agents, and their association with cancer occurrence in human is a controversial topic for decades. We addressed this subject using all available continuous National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) cross-sectional data from 1999 to 2014.
Methods: Eight data cycles (1999–2000, 2001–2002, 2003–2004, 2005–2006, 2007–2008, 2009–2010, 2011–2012, and 2013–2014) were employed, and a sample of 8184 female participants was used in this study according to the availability of cancer history and HSV serostatus.
Results: The seroprevalences of HSV1 and HSV2 were 60.73 ± 0.89 and 25.02 ± 0.64, respectively, and the numbers increased with age (P < 0.01). In confounder-adjusted logistic regression analysis, association between HSV1 seropositivity and uterine cancer was identified (adjusted odds ratio-ORadjusted = 6.03; 95% CI: 1.52, 23.87). HSV2 seropositivity was associated with cancer occurrence (ORadjusted = 1.47; 95% CI: 1.01, 2.14), cervical cancer (ORadjusted = 1.72; 95% CI: 1.06, 2. 79) and uterine cancer (ORadjusted = 3.49; 95% CI: 1.03, 11.85). Moreover, HSV2 was persistently associated with cervical cancer after further adjusting high-risk human papillomavirus (HPV) as confounder (ORadjusted = 1.90; 95% CI: 1.09, 3.34). Relative risk (RR)-based interaction measurement between HSV2 and HPV on the additive scale suggests higher RR for cervical cancer in participants with seropositivity for HPV only (RRadjusted = 2.98; 95% CI: 1.23, 7.20; P = 0.02), HSV2 only (RRadjusted = 2.79; 95% CI: 1.31, 5.96; P = 0.01) or both viruses (RRadjusted = 3.44; 95% CI: 1.50, 7.86; P < 0.01) when setting participants with seronegativity for both HPV and HSV2 as reference.
Conclusions: The finding of current study provides epidemiological evidence that serostatus of HSV2 can serve as an independent predictor for cervical cancer.
Keywords: Cervical cancer | HSV | HPV | NHANES

$$en!!