فایل ورد کامل رابطه بالقوه سببی- تاثیری بین نشانگان خودایمنی انسولینی و آلفا لیپوئیک اسید: دو گزارش موردی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل رابطه بالقوه سببی- تاثیری بین نشانگان خودایمنی انسولینی و آلفا لیپوئیک اسید: دو گزارش موردی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۶ صفحه

اهداف: نشانگان خودایمنی انوسلین (IAS) یا بیماری هیراتا یک علّت نادر برای کاهش قند خون در خودایمنی می باشد که با سطوح بالای انسولین و خود-پادزهرهای ضد انسولین همراه است و اولین بار توسط هیراتا در ژاپن درسال ۱۹۷۰ توصیف شد. موارد بیماری IAS معمولا” به قرار گرفتن درمعرض داروهای حاوی سولفیدریل مربوط می شود که تولید پادزهرهای انسولین را تحریک می کنند. دربین ترکیبات حاوی سولفیدریل، آلفا لیپوئیک اسید (ALA) اخیرا” به عنوان یک علت برای IAS پدیدار شده است. پس از اینکه اولین مشاهدات IAS تحریک شده توسط ALA در ژاپن در سال ۲۰۰۶ گزارش شد، تعداد روزافزونی از موارد مربوط به کنترل ALA توصیف شده است. یک گروه ایتالیایی اخیرا” شش مورد از IAS را گزارش کرده اند که یکی از آنها با HLA-DRB1*04:06 و بقیه آنها با HLA-DRB1*04:03 همراه بود. این بیانگر این است که مورد دوم به صورت بالقوه ای در آسیب پذیری ژنتیک مردم اروپا که IAS را به ارث برده اند دخیل است.

روشها: دراینجا ما دو مورد جدید از IAS را در زنان توصیف می کنیم که توسط ALA ایجاد شده بودند.

نتایج: هردومورد با HLA-DRB1*04:03 همراه بودند و تایید کننده این مدعا بودند که HLA-DRB1*04:03 بیشتر از HLA-DRB1*04:06 به صورت ویژه ای با آسیب پذیری مردم اروپا دربرابر IAS ارتباط دارد.

نتیجه گیری ها: موارد گزارش شده از حوادث کاهش قند خون که توسط LAL تحریک شده اند، روی نیاز به مراقبت بیشتر در تجویز داروهای مکمّل ALA و نیز شناسایی اهداف درمانی خاص و فردی، تاکید دارند.

کلیدواژه ها: نشانگان خودایمنی انسولینی | آلفا لیپوئیک اسید | داروی شخصی سازی شده | کاهش قند خون | HLA-DRB1

عنوان انگلیسی:

Potential cause-effect relationship between insulin autoimmune syndrome and alpha lipoic acid: Two case reports

~~en~~ writers :

Simona Moffa M:D: a, Ilaria Improta McS a, Sandro Rocchetti Ph:D: b, Teresa Mezza M:D: a,*, Andrea Giaccari M:D:, Ph:D

Objectives: Insulin autoimmune syndrome (IAS) or Hirata disease is a rare cause of autoimmune hypoglycemia with apparent high insulin levels and anti-insulin autoantibodies and was first described by Hirata in
Japan in 1970. IAS cases are usually related to exposure to sulfhydryl-containing drugs, which stimulate the
production of insulin autoantibodies. Among sulfhydryl-containing compounds, alpha lipoic acid (ALA) has
recently emerged as a cause of IAS. After the first observations of ALA-induced IAS were reported in Japan in
۲۰۰۶, an increasing number of cases related to ALA administration have been described. An Italian group
recently reported on six cases of IAS of which one was associated with HLA-DRB1*04:06 and the remaining
five with HLA-DRB1*04:03. This suggests that the latter is potentially involved in the genetic susceptibility of
people of European descent to IAS.

Methods: Here, we describe two new cases of IAS in women that were triggered by ALA.

Results: Both cases are associated with HLA-DRB1*04:03 and confirm the evidence that HLA-DRB1*04:03
rather than HLA-DRB1*04:06 is specifically related to IAS susceptibility in Europeans.

Conclusions: Case reports of ALA-induced hypoglycemic episodes highlight the need for greater care in prescribing ALA supplementation as well as the
identification of specific and personalized therapeutic targets.

Keywords: Insulin autoimmune syndrome | Alpha lipoic acid | Personalized medicine | Hypoglycemia | HLA-DRB1 | Nutraceuticals

$$en!!