فایل ورد کامل محاسبات آغازی تجزیه هیدروژنی و مستقیم CO بر (Fe (310

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل محاسبات آغازی تجزیه هیدروژنی و مستقیم CO بر (Fe (310،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۳ صفحه

۴- نتیجه گیری
به طور خلاصه، توالی انرژی های برجذب شده گونه های مورد بررسی در پایاترین پیکربندی شان عبارت است از C+O+H<OH+C<CH+O<CO+H<HCO<COH. کمترین وضعیت انرژی متناظر با محصول تجزیه کامل C+O+H است، و بالاترین وضعیت انرژی برای COH است. هم COH و HCO شدیدا در رابطه با پایاترین سیستم برجذب CO+H گرمادوست هستند. در مقابل، سیستم بر جذب مشترک تجزیه کامل C+O+H همانند دو محصول نوترکیب CH+O و OH+C در رابطه با کمترین پیکربندی انرژی سیستم بر جذب مشترک CO+H گرمازا هستند. ار اینرو تجزیه مستقیم CO یک فرایند گرمازا است (-۰۹۰ eV انرژی واکنش) و انرژی های تشکیل COH و HCO شدیدا گرمادوست هستند، با این حقیقت که انرژی های تشکیل هر دو بالاتر از مانع تجزیه مستقیم است (۰۷۲ Ev)، می توان نتیجه گیری کرد که مسیر تجزیه هیدروژنی CO از نظر ترمودینامیکی نامطلوب است، و مسیر مستقیم تنها مکانیزم ممکن برای تجزیه CO بر Fe (3 1 0) است.

عنوان انگلیسی:(Ab-initio calculations of the direct and hydrogen-assisted dissociation of CO on Fe(3 1 0~~en~~

۴ Conclusion

In summary, the sequence followed by the adsorption energies of all the investigated species in their most stable configuration is C + O + H < OH + C < CH + O < CO + H < HCO < COH. The lowest energy state corresponds to the full dissociation product C + O + H, and the highest energy state to COH. Both COH and HCO are strongly endothermic with respect to the most stable CO + H coadsorption system. In contrast, the fully dissociated C + O + H coadsorption system as well as the two recombination products CH + O and OH + C are exothermic with respect to the lowest energy configuration of the CO + H coadsorption system. Since the direct CO dissociation is an exothermic process (0.90 eV reaction energy) and the formation energies for both COH and HCO are strongly endothermic, along with the fact that both formation energies are much higher than the direct dissociation barrier (0.72 eV), it can be concluded that the hydrogen-assisted CO dissociation route is thermodynamically unfavourable, and the direct path is the only feasible mechanism to CO dissociation on Fe(3 1 0).

$$en!!