فایل ورد کامل زردچوبه باعث القای آپوپتوز در محیط های in vitro و in vivo سلول های سرطانی پستانی و مهار رشد تومور می گردد

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل زردچوبه باعث القای آپوپتوز در محیط های in vitro و in vivo سلول های سرطانی پستانی و مهار رشد تومور می گردد،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۶ صفحه

 بحث و نتیجه گیری
برای قرن ها، زردچوبه در رژیم غذایی به عنوان یک گیاه دارویی در بسیاری از کشور های خاور دور استفاده می شد. زردچوبه دارای پتانسیل ضدتوموری بر گستره ی وسیعی از رده های سلولی موجود در محیط in vitro می باشد و تأثیر شیمی مهاری آن در مدل کارسینومی موشی به اثبات رسیده است (۹). نکته ای که نیاز به تأکید دارد این است که تا به امروز هیچ گونه سمیتی برای زردچوبه حتی در دوز های بسیار بالا در هیچ یک از زمینه های آزمایشی حیوانی و انسانی مشاهده نشده است (۱۰). اگرچه مسیر های تنظیمی پیام رسانی تنظیمی آپوپتوزی در پستانداران پیچیده است زیرا مکانیسم های آن ها براساس نوع آن متفاوت است. درحالی که زردچوبه با تأثیر بر مسیر یوبی-کوئیتین-پروتئازوم باعث القای آپوپتوز می شود، البته باز هم مکانیسم دقیق آن مشخص نشده است. به تازگی بسیاری از مطالعات بر شناسایی محصولات طبیعی تقویت کننده ی آپوپتوز در سلول های بدخیم تمرکز کرده اند. به علاوه تغییرات ریخت شناسی سلولی و مکانیسم های مولکولی تحت تأثیر آپوپتوز القایی با زردچوبه در میان سلول های پستانی به خوبی جمع آوری و سند نشده است. این مطالعه ما نشان می دهد که بدریختی های پلاسمی، چروکیدگی هسته و تشکیل اجسام آپوپتوزی درون و برون سلولی با کمک میکروسکوپ الکترونی گذار مشاهده شد. به علاوه، آپوپتوز با دو روش کمی سازی شد: تعیین هسته با رنگ متراکم آکریدین اورنج/اتیدیوم بروماید توسط میکروسکوپی فلوئوروسنس و تعیین سطح بیان فسفاتیدیل سرین که توسط فلوسیتومتری انجام گرفت. این شاخص های ۴۸ ساعته آپ.پتوزی در سلول های MDA-MB-231 که با کمک فلوسیتومتری با رنگ آمیزی PI در گروه زردچوبه ۵۲۱%±۴۷۸ بود. در مقایسه با گروه کنترل، تغییرات تفاوت های مشخص آماری یافت شد.

عنوان انگلیسی:Curcumin induces apoptosis in breast cancer cells and inhibits tumor growth in vitro and in vivo~~en~~

Discussion

For centuries, curcumin has been consumed in the diet and used as an herbal medicine in several Far Eastern countries. Curcumin has potent anti-tumor effects on a variety of tumor cell lines in vitro and chemopreventive effects in murine carcinoma models [9]. It is also important to emphasize that to date, no curcumin-related toxicity was observed in either experimental animals or humans, even at very high doses [10]. However, the signaling pathways regulating apoptosis are complex in mammalian cells since their mechanisms vary according to cell type. Although curcumin induces apoptosis by affecting the ubiquitinproteasome pathway, the exact mechanism remains unclear. Currently, many studies have been focused on identifying natural products promoting apoptosis in malignant cells. In addition, the cellular morphological changes and molecular mechanisms underlying curcumininduced apoptosis in breast cells have not been well documented.Our present study demonstrated that plasmic atrophy, nuclear shrinkage, and formed extracellular and/or intracellular apoptotic bodies were observed under a transmission electron microscope. Furthermore, apoptosis was quantified by two methods: the detection of acridine orange/ethidium bromide-stained condensed nuclei by fluorescent microscopy and the detection of surface expression of phosphatidylserine by flow cytometry. The 48 h apoptotic indexes of MDA-MB-231 cells which were tested by flow cytometry with PI staining were 47.8 ± ۵۲۱% in curcumin group. Compared with the control group, statistically significant differences were found.

$$en!!