فایل ورد کامل بیولوژی مولکولی سرطان کبد

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل بیولوژی مولکولی سرطان کبد،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۴۱ صفحه

۶ تذکرات نتیجه‌گیری
HCC به عنوان یکی از دلایل برجسته‌ی مرگ مربوط به سرطان، عمدتا یک بیماری مربوط به عفونت ویروسی است و علت‌شناسی آن کاملا مشخص است. تشخیص دیرهنگام و کمبود مداخلات درمانی موثر، دلایل مهمی برای این پرسش هستند که چرا این سرطان به عنوان یکی از کشنده‌ترین بیماری‌ها بر یک اساس جهانی باقی می‌ماند. در طول دهه‌ی گذشته، بررسی‌های بسیاری در زمینه‌ی سرطان کبد، روی روش‌های طبقه‌بندی مولکولی و شناسایی اهداف درمانی جدید و عوامل مورد نظر تمرکز کرده‌اند. تجزیه و تحلیل‌های بسیار جامع حالت ژنومی و تجزیه و تحلیل‌های بیتن ژنومی، رویکردهای با بیشترین استفاده برای طبقه‌بندی مولکولی هستند که هدف اولیه‌ی آن‌ها کاهش ناهمگنی HCC در زمینه‌ی واکنش درمانی و بقای بیمار است. این مطالعات، امکان کشف زیرگروه‌های مولکولی مختلف سرطان کبد را با استفاده از به اصطلاح «علایم ژن» فراهم کرده‌اند. یک علامت ژن، الگوی بیان مجموعه‌ای از ژن‌های مربوط به یک زیرگروه بالینی از یک بیماری است و در این زمینه، چند علامت ژن و انواع مولکولی مربوطه‌ی HCC توصیف شده‌اند. ناهمگنی سرطان کبد، به موازات تکامل چند مرحله‌ای این سرطان، در شکل ۲ ارائه شده است.

عنوان انگلیسی:Molecular Biology of Liver Cancer~~en~~

۶ Concluding

Remarks HCC, as one of the leading causes of cancer-related death, is mostly a viralinfection-associated disease, and its etiology is quite well known. Late diagnosis and the paucity of efficient therapeutic interventions are the major reasons why this cancer remains one of the most deadly on a worldwide basis. During the past decade, many of the investigations on liver cancer have focused on molecular classification methods and the identifi- cation of novel therapeutic targets and targeted agents. High-throughput analyses of the genomic state and genome-wide expression analyses were the most frequently used approaches for molecular classification, the primary purpose of which is to reduce the heterogeneity of HCC in terms of therapeutic response and patient survival. These studies have allowed the discovery of different molecular subtypes of liver cancer by using so-called “gene signatures.” A gene signature is the expression pattern of a set of genes associated with a clinical subtype of a disease, and in this regard several gene signatures and associated molecular types of HCC have been described. The heterogeneity of liver cancer, in parallel with the multistep evolution of this cancer, is represented in Figure 2.

$$en!!