فایل ورد کامل بررسی مقایسه ای ماهیت و قدرت پیوند O-O، S-S و Se-Se

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل بررسی مقایسه ای ماهیت و قدرت پیوند O-O، S-S و Se-Se،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۷ صفحه

۶نتایج

در این مقاله تعدادی روش نظری برای فهم ماهیت، قدرت و واکنشپذیری دی کالکوژنیدهای دی هیدروژنی (کالکوژن (Se.S.O= و مشتقات متیل و آمین آنها استفاده شده است. سدهای چرخشی پیوند X-X از حالت گذار TS1 برای اتم X به ترتیب بصورت O>S>Se کاهش مییابند. سد چرخش از حالت گذار TS2 از سد چرخش از حالت گذار TS1 کوتاهتر است. اختلاف در اندازه سدهای چرخشی به برهمکنش دافعه بین جفت الکترونهای تنهاو جفت الکترونهای پیوندی به صورتبندی متقابل (eclipsed) آنها مربوط میشود. مقادیر انرژی تفکیک پیوند BDE در پیوند X-X به ترتیب بصورت S-S>Se-Se>O-O کاهش می یابند. مقدار BDE در مشتقات دی کالکوژنیدهای دی متیل افزایش مییابد در حالیکه این پارامتر در دی کالکوژنیدهای دی آمین کاهش می یابد.

عنوان انگلیسی:A comparative study on the nature and strength of O–O, S–S, and Se–Se bond~~en~~

۶ Conclusions

In the present study, a number of theoretical methods have been employed to understand nature, strength and reactivity of dihydrogen dichalcogenides (chalcogen = O, S, Se) and their methyl and amino derivatives. The X–X rotational barriers through TS1 decrease in the order of X as O > S > Se. The barrier to rotation through TS2 is smaller than the values for similar rotation through TS1. The difference in the rotational barriers has been assigned to repulsive interactions of lone pairs and bond pairs in eclipsed orientation. The X–X BDE values decrease in the order S–S > Se–Se > O–O. The X–X BDE increase in dimethyl dichalcogenides while the values decrease in diaminodichalcogenides.

$$en!!