فایل ورد کامل تشخیص جهش در PADI6 به علت ناباروری زنان با سقط زود هنگام جنین

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تشخیص جهش در PADI6 به علت ناباروری زنان با سقط زود هنگام جنین،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۴ صفحه

در نتیجه، جهش های PADI6 را به عنوان علت ناباروری در زنان شناسایی کرده ایم که با سقط جنین نارس درچند چرخه IVF و ICSI در یک خانواده تحت تاثیر قرار گرفته یک جهش بی معنی زودرس هموزیگوت و در دو فرد با جهش هتروزیگوت مرکب در PADI6 مشخص شدند. شایان ذکر است که غربالگری این ژن و سایر ژن های بالقوه را در افراد با ناباروری ناشی از سقط جنین نارس در IVFو ICSI بیشتر انجام می دهیم. این یافته ها نه تنها درک ما را از اساس ژنتیکی سقط جنین نارس انسان عمیق تر می کنند بلکه پایه و اساس تشخیص ژنتیکی بالینی افراد نابارور را با این فنوتیپ ارائه می نمایند و پایه و اساس کشف سایر علل ژنتیکی ناباروری زنان ناشی از سقط جنین نارس را بنا می نهند.

عنوان انگلیسی:Mutations in PADI6 Cause Female Infertility Characterized by Early Embryonic Arrest~~en~~

In conclusion, we have identified PADI6 mutations as the cause of female infertility characterized by early embryonic arrest in multiple IVF and ICSI cycles in a family affected by a homozygous premature nonsense mutation and in two individuals with compound-heterozygous mutations in PADI6. It is worthwhile to conduct further screening of this gene and other potential genes in individuals with infertility caused by early embryonic arrest in IVF and ICSI. These findings not only deepen our understanding of the genetic basis of human early embryonic arrest but also provide the basis for genetic diagnoses of clinically infertile individuals with this phenotype and lay the foundation for uncovering other genetic causes of female infertility caused by early embryonic arrest.

$$en!!