فایل ورد کامل تحقیق درمورد مورفین
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
فایل ورد کامل تحقیق درمورد مورفین دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد فایل ورد کامل تحقیق درمورد مورفین کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحقیق درمورد مورفین،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن فایل ورد کامل تحقیق درمورد مورفین :
با دانلود تحقیق در مورد مورفین در خدمت شما عزیزان هستیم.این تحقیق مورفین را با فرمت word و قابل ویرایش و با قیمت بسیار مناسب برای شما قرار دادیم.جهت دانلود تحقیق مورفین ادامه مطالب را بخوانید.
نام فایل:تحقیق در مورد مورفین
فرمت فایل:word و قابل ویرایش
تعداد صفحات فایل:۱۴۸ صفحه
قسمتی از فایل:
با وجودی که معمولاً مورفین اولین دارویی است که برای دردهای شدید سرطانی تجویز میشود، بدون در نظر گرفتن سن بیمار، این ترجیح در اثر برتری و یا مزیت دارویی خاصی نمیباشد. مانند بسیاری مخدرها، مورفین نیمه عمر نسبتاً کوتاهی دارد (۲ تا ۴ ساعت). البته این خصوصیت میتواند در افراد سالخورده مفید باشد. مدت زمان چهار تا پنج نیمه عمری که طول میکشد تا مورفین به غلظت ثابت خونی برسد زمانی است که در طی آن غلظت پلاسمایی دارو در حال افزایش است. در چنین زمانی نتیجه بالینی نهایی[۱] ناشی از دارو را نمیتوان با قطعیت مشخص نمود و باید بیمار را بطور دقیق تحت نظر گرفت تا غلظت دارو به دامنهای که همراه با عوارض جانبی است افزایش پیدا نکند. در جوامعی مانند سالخوردگان که مستعد مسمومیت با مخدرها هستند، استفاده از دارویی با نیمه عمر کوتاه باعث کاهش مدت زمان بیاطمینانی شده و تنظیم دُز سریع را امکانپذیر میسازد.
یافتههای جدید در رابطه با متابولیتهای مورفین ممکن است در بعضی شرایط سیر و نحوه درمان را تحت تأثیر قرار دهند.
متابولیتهای گلوکورونیدی، یعنی مورفین –۳- گلوکورونید (M3G) و مورفین –۶- گلوکورونید (M6G) توسط کلیهها دفع شده و در بیماران دچار نارسایی کلیوی تجمع مییابند. M6G به گزیدههای مخدر متصل میشود و ممکن است در بیدردی و یا مسمومیت با مورفین نقش داشته باشد، در حالی که M3G احتمالاً آثار آنتاگونیتی مخدر داشته و در رابطه با دردهایی که بسیار سخت به مورفین جواب میدهند دخیل شناخته شده است. احتمالاً با وجودی که مطالعهای که اخیراً بر روی بیماران مبتلا به دردهای سرطانی انجام شده ارتباطی بین انواع منحنی از مسمومیت با مخدرها و غلظتهای خونی M6G پیدا نکرده است، گاهاً بیمارانی یافت شدهاند که در آنها افزایش غلظت M6G به عنوان یک فاکتور مؤثر در ایجاد عوارض ناخواسته عمل کرده است.
بیماران سالخورده به علت وجود درجات مختلفی از نارسایی کلیه بسیار مستعد به تجمع متابولیتهای مورفین هستند. با توجه به شواهد موجود، این توانایی تجمع بالقوه خطر قابل توجهی که باعث تغییر در نحوه تجویز شود ایجاد نمینماید. با این وجود در صورتی که بیماران دچار مسمومیت با مخدرها شوند، تجمع متابولیتها نیز میتواند یکی از علل آن باشد و بهمین دلیل تغییر به مخدری دیگر قابل توجیه است.
در بعضی شرایط، تغییر از یک مخدر به مخدری دیگر حتی بدون توجه به درمان در جریان[۲] بیمار نیز میتواند استراتژی مفید و مؤثری باشد. تفاوتهای بسیار متنوعی در پاسخ به اگونیستهای مختلف مخدرها در یک فرد وجود دارد و اکثراً مشاهده میشود که بیماران، از جمله بیماران سالخورده، تعادل بین تسکین درد و عوارض جانبی بهتری با بعضی مخدرها در مقایسه با بعضی دیگر پیدا مینمایند.
متأسفانه هیچ گونه مطالعه تجربی مقایسهای در سالخوردگان انجام نشده و انتخاب مخدرهای جایگزین همچنان بر اساس آزمایش و خطا صورت میپذیرد. هیدرومورفون نیمه عمر نسبتاً کوتاهی داشته و احتمال تجمع متابولیتها نیز با آن بسیار کم است. این دارو معمولاً به عنوان مخدر خط اول و یا دوم برای درمان دردهای شدید در سالخوردگان استفاده میشود. اکسی کدون نیز انتخاب دیگری است که شواهد و مدارک قدیمی و اخیر در رابطه با آن نشان دهنده حداقل تغییر در فارماکوکنیتیک آن در اثر افزایش سن میباشند.
جدول I: اگونیستهای خالص مخدرها که برای درمان درد شدید مصرف میشوند.
|
دارو |
مقدار خوراکی (P.O.) |
مقدار عضلانی (I.M.) |
نیمه عمر (ساعت) |
مدت زمان (ساعت) |
توضیح |
|
مورفین |
۳۰-۲۰ |
۱۰ |
۳-۲ |
۴-۲ |
استاندارد مقایسه |
|
مورفین با ترشح کنترل شده |
۳۰-۲۰ |
– |
۳-۲ |
۱۲-۸ |
فرمولاسیونهای مختلف برابری بیولوژیکی[۳] یکسانی ندارند. |
|
اکسی کدون |
۲۰ |
– |
۳-۲ |
۴-۳ |
همراه با استامینوفن یا آسپرین برای دردهای متوسط، به تنهایی برای دردهای شدید |
|
اکسی کدون با ترشح کنترل شده |
۲۰ |
– |
۳-۲ |
۱۲-۸ |
|
|
هیدرومورفون |
۵/۷ |
۵/۱ |
۳-۲ |
۴-۲ |
در فرمولاسیون تزریقی با پتانسیل بالا قابل استفاده برای انفوزیون زیر جلدی |
|
متادون |
۲۰ |
۱۰ |
۱۹۰-۱۲ |
۱۲-۴ |
نیمه عمر طولانی میتواند منجر به مسمومیت تأخیری پس از شروع درمان و یا تنظیم دُز شود. اطلاعات مربوط به دُزهای برابر معمولاً پتانسیل دارو را نادیده میگیرند. دُزهای کوچکی که بصورت (prn) مصرف شوند برای سالخوردگان بهترین روش میباشد. |
|
هپویدین (پتدین) |
۳۰۰ |
۷۵ |
۳-۲ |
۴-۲ |
برای درد مزمن و یا حاد در سالخوردگان مناسب نمیباشد چون احتمال بروز مسمومیت در اثر متابولیت فعال دارو یعنی نورمپریدین وجود دارد. |
|
اکسی مورفون |
۱۰ (رکتال) |
۱ |
۳-۲ |
۴-۲ |
در فرمولاسیونهای رکتال و تزریقی |
|
لورفانل |
۴ |
۲ |
۱۵-۱۲ |
۶-۴ |
با نیمه عمر طولانی، مصرف با احتیاط در سالخوردگان |
|
فنتانیل |
– |
– |
۱۲-۷ |
– |
قابل استفاده با انفوزیونهای مداوم وریدی و یا زیر جلدی. بر اساس تجارب بالینی ۱۰۰Mg/hour تقریباً برای بیدردی[۴] برابر ۲mg/hr مورفین دارد. |
|
فنتانیل تقسیم ترانس درمان |
– |
– |
– |
۷۲-۴۸ |
برچسبهای پوستی با ترشح ۲۵، ۵۰، ۷۵ و یا ۱۰۰ میکروگرم در ساعت بر اساس تجارب بالینی و اطلاعات محدود موجود ۱۰۰Mg/hr برابری بیدردی حدود ۲mg/hr مورفین دارد. |
مخدرهایی که برای رسیدن به سطح ثابت غلظتی احتیاج به مدت زمان نسبتاً طولانی دارند را میتوان در سالخوردگان استفاده کرد. اما در چنین مواردی احتیاج به تحت نظر قرار دادن و بررسی دقیق بیمار در دوره قبل از ایجاد سطح ثابت غلظتی میباشد. فرمولاسیونهای ترشح کنترل شده مورفین و یا فنتانیل جزو متالهایی در این مورد هستند که در دسترس بوده و بطرز گستردهای نیز مورد استفاده قرار میگیرند. فرمولاسیون مورفین برای ترشح کنترل شده احتیاج به ۲ تا ۳ روز زمان برای رسیدن به سطح ثابت غلظت داشته و برای درمان طولانی مدت مناسب است. این فرمولاسیون نباید برای دردهای شدید کنترل نشده که ترجیحاً با مخدری با نیمه عمر کوتاه و امکان تنظیم دُز سریع کنترل میشوند مصرف شود. مشابهاً فرمولاسیون ترشح جلدی فنتانیل نیز در بعضی شرایط ارجحیت دارد اما در مواردی که تنظیم دُز سریع مورد نیاز است کاربردی نخواهد داشت. این فرمولاسیون امکان درمان بیمارانی که توانایی بلع و یا جذب مخدرهای خوراکی را ندارند فراهم کرده و ممکن است برای بعضی از بیماران روش بهتری برای تنظیم دُز بوده و باعث بهبود پذیرش بیمار و یا انعطاف وی شود.
[۱]- Ultimate Clinical Cutcome
[۲]- Current therapy
[۳]-Bioequivalent
[۴]- Equianalgesic
- همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
- ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
مهسا فایل |
سایت دانلود فایل 