پاورپوینت کامل اهمیت شناخت و پیشگیری از تالاسمی ۳۰ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل اهمیت شناخت و پیشگیری از تالاسمی ۳۰ اسلاید در PowerPoint دارای ۳۰ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل اهمیت شناخت و پیشگیری از تالاسمی ۳۰ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن پاورپوینت کامل اهمیت شناخت و پیشگیری از تالاسمی ۳۰ اسلاید در PowerPoint :

>

۶۸

هر گلبول قرمز انسان دارای ۲۰۰ تا ۳۰۰
میلیون مولکول هموگلوبین است. وجود
هموگلوبین برای ساختن گلبولهای قرمز
ضروری است. در جریان بیماری تالاسمی
مقدار هموگلوبین بدن برای ساخته شدن گلبول
قرمز ناکافی است. تالاسمی یک بیماری
ژنتیک است. مثلاً به طور طبیعی دو ژن زنجیر
آلفا روی هر یک از کروموزمهای ۱۶ وجود
دارند و تالاسمی آلفا ممکن است ناشی از
فقدان یک یا هر دو ژن باشد. برای اینکه
آشنایی بیشتری با این بیماری پیدا شود
مختصری در مورد ساختمان هموگلوبین
توضیح داده می شود. به طور کلی هر مولکول
هموگلوبین از ۴ گروه Heme و یک مولکول
گلوبین تشکیل می شود. مولکول گلوبین خود از
دو زوج زنجیر پلی پپتیدی غیر مشابه ساخته
شده که در هر زنجیر آن اسیدهای آمینه به
ترتیب قرار گرفته اند. چهار نوع زنجیر در
ترکیب گلوبین های مختلف به کار می روند که
هر زنجیر ترکیب خاصی از اسیدهای آمینه را
دارد و آنها را به ترتیب زنجیرهای آلفا، بتا، گاما
و دلتا می نامند. هر کدام از زنجیرها از ۱۴۱ تا
۱۴۶ اسید آمینه ساخته می شود. هر زنجیر
دارای یک موضع ژنی خاص و جداگانه ای در
روی کروموزم خاصی دارد. به عنوان مثال
زنجیرهای آلفا دارای دو موضع ژنی روی
کروموزم ۱۶ و سه زنجیر بتا، گاما و دلتا روی
کروموزم شماره ۱۱ دارای موضع ژنی هستند.
در فواصل این مواضع ژنی قطعات جداکننده
DNA قرار دارند. در جریان بیماری تالاسمی
در این زنجیرهای هموگلوبین تغییرات غیر
طبیعی ایجاد می شود که این تغییرات ناشی از
تغییرات ژنی در DNA سلولی است. بیشتر
تغییرات و آسیبهای هموگلوبین مربوط به
زنجیره های بتا می باشد. به طور کلی دو نوع

تالاسمی وجود دارد.

۱ـ تالاسمی مینور Minor Thalassemia

۲ـ تالاسمی ماژور Major Thalassemia

تالاسمی کوچک یا Minor:

بیمار دچار کم خونی خفیفی است که به
طور مداوم وجود دارد. این در حالی است که
تعداد گلبولهای قرمز در حد طبیعی و یا زیادتر
از حد طبیعی است و با توجه به اینکه بیماری
قطعا از طریق ژنتیک منتقل می شود علایم
کم خونی را باید در یکی از والدین بیمار
جستجو کرد.

در این بیماری مقدار هموگلوبین ساخته
شده در بدن برای تشکیل گلبولهای قرمز کافی
نیست. تالاسمی عمدتا به دو گروه بتا و آلفا
تالاسمی تقسیم می شود. در بتا تالاسمی
زنجیره های بتا دچار نقص هستند و در آلفا
تالاسمی زنجیره های آلفا دچار نقصان
می باشند. نقایصی که در تولید این زنجیره ها
ایجاد می شود ممکن است ناشی از جهش یا
«موتاسیون» در ژن کنترل کننده سنتز
زنجیره های بتا باشد که موجب کاهش سنتز
گلوبولین می شود. بتا تالاسمی نوع شایع
بیماری است که در آمریکا، جنوب ایتالیا
کشورهای مدیترانه ای، چین جنوبی و در نژاد
سیاه بیشتر دیده می شود. هر چقدر اختلال در
تولید زنجیره های بتا و آلفا بیشتر باشد بیماری
تالاسمی نیز از شدت بیشتری برخوردار است
ولی به دلیل اینکه این عدم تعادل در تولید
زنجیره های گلوبین در نژاد سیاه شدت زیادی
ندارد بنابراین تالاسمی در سیاه پوستان دارای
آثار بالینی خفیفی است. از طرف دیگر مقدار
زنجیره های سالم طبیعی در افراد مبتلا به
تالاسمی زیاد است که باعث رسوب در داخل
گلبول قرمز می شود و همین رسوب باعث
مرگ زودرس گلبول قرمز می شود.

در تالاسمی مینور (Minor) یا کوچک،
معمولاً بیمار علایم واضحی پیدا نمی کند و
تغییرات استخوانی خیلی مشهود نیست، اما
ممکن است در پاره ای از موارد طحال کمی
بزرگ شود و در قسمت ربع فوقانی و چپ شکم
درد و حساسیت ایجاد شود. از نظر علایم
آزمایشگاهی، تعداد گلبولهای قرمز معمولاً از ۶
میلیون در میکرولیتر بیشتر می شود اما مقدار
هموگلوبین کاهش پیدا می کند. حجم گلبولهای
قرمز بسیار کوچک می شود. گلبولهای قرمز به
صورت دایره های تیره و روشن در می آیند.
تغییر شکل و اندازه گلبولهای قرمز در بیماری
تالاسمی فوق العاده متنوع تر و متغیرتر از سایر
کم خونی هاست. هر چند منظره گلبول قرمز از
یک فامیل به فامیل دیگر متفاوت است اما در
همه فرمها کاهش حجم و کم رنگی گلبول قرمز
دیده می شود.

تالاسمی کوچک در درجه اول با کم خونی
ناشی از فقر آهن اشتباه می شود و باید این دو
را از هم تشخیص داد. در تالاسمی معمولاً
کم خونی خفیف، میزان هموگلوبین تقریبا
همیشه بالاتر از gr/dl 9 و میزان آهن خون
در حد طبیعی است. در حالی که شکل
گلبولهای قرمز و اندازه و رنگ آنها تقریبا
مشابه کم خونی فقر آهن است به جز کم خونی
فقر آهن بعضی بیماریها از جمله
هموگلبینوپاتی ها مخصوصا بیماری
هموگلوبین Hو هموگلوبین E و جوش
خوردن ژنهای بتا و دلتا را که اصطلاحا
lepore trait می ن