فایل ورد کامل ترجمه مقاله اختلالات (بیماری های) اسید آمینه ای با توجه به صرع ۲۹ صفحه در word

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فایل ورد کامل ترجمه مقاله اختلالات (بیماری های) اسید آمینه ای با توجه به صرع ۲۹ صفحه در word دارای ۲۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

لطفا نگران مطالب داخل فایل نباشید، مطالب داخل صفحات بسیار عالی و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

فایل ورد فایل ورد کامل ترجمه مقاله اختلالات (بیماری های) اسید آمینه ای با توجه به صرع ۲۹ صفحه در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل ترجمه مقاله اختلالات (بیماری های) اسید آمینه ای با توجه به صرع ۲۹ صفحه در word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فایل ورد کامل ترجمه مقاله اختلالات (بیماری های) اسید آمینه ای با توجه به صرع ۲۹ صفحه در word :

دانلود فایل ورد کامل ترجمه مقاله اختلالات (بیماری های) اسید آمینه ای با توجه به صرع ۲۹ صفحه در word
ترجمه در قالب فایل Word و قابل ویرایش میباشد
سال انتشار:۲۰۱۱
تعداد صفحه ترجمه:۱۸
تعداد صفحه فایل انگلیسی:۸

موضوع انگلیسی :Disorders of amino acid metabolism associated with epilepsy
موضوع فارسی:دانلود فایل ورد کامل ترجمه مقاله اختلالات (بیماری های) اسید آمینه ای با توجه به صرع ۲۹ صفحه در word
چکیده انگلیسی:Seizures are a common presenting manifestation in children with disorders of amino acid metabolism. However, seizures may be
very common in some specific diseases, but are rare in other diseases. In patients with classical maple syrup urine disease (MSUD),
seizures commonly occur in the neonatal stage. But in intermittent or intermediate MSUD, seizures may develop in a later stage, or
are uncommon. Patients with nonketotic hyperglycinemia often present with early myoclonic encephalopathy in the first weeks of
life. However, in patients with atypical variants, seizures may be rare. In addition, patients with sulfite oxidase deficiency, serine
deficiency, or GABA-related disorders may also present with different types of seizures. In monoamine biosynthesis disorders, seizures
are rare, but paroxysmal dystonia is frequently misdiagnosed as seizures. Therefore, the incidence of seizures in disorders of
amino acid metabolism is variable. Timely diagnosis and early treatment may improve the prognosis of these disorders.
 ۲۰۱۱ The Japanese Society of Child Neurology. Published by Elsevier B.V. All rights reserved
چکیده فارسی:حمله صرع، در بچه هایی که اختلالاتی در متابولیسم اسید آمینه دارند غالب می باشد. به هر حال حمله صرع می تواند در برخی بیماری های خاصی بسیار رایج باشد اما در برخی بیماری های دیگر نادر می باشد. در بیمارانی که بیماری ادرار maple syrvp دارند (MSVD) ، حمله غالباً در مرحله ی نوزادی رخ می دهد اما در MSVD متناوب حمله صرع با مراحل بعدی همپوشی دارد و متداول نیست. بیماران که هیپرکلسیمی nonketonic دارند، غالباً انفلوپاتی مپوکولینی در هفته های اول دیده می شود یا اختلالات مربوط GABA هم در انواع متفاوت حمله صرع دیده می شود، در اختلالات بیوسنتز منوآمین، حملات صرع نادر است اما اختلالات کشیدگی عضلانی منوسیکمال غالباً به اشتباه به عنوان حمله صرع تشخیص داده می شود. پس شیوع حمله صرع در اختلالات متابولیسم اسید آمینه، متغیر است. تشخیص و درمان زود آن می تواند بهبودی این اختلالات را همراه داشته باشد.