پاورپوینت کامل بیماری های آمیزشی (سفلیس و هرپس کمپلکس و HIV) 12 اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل بیماری های آمیزشی (سفلیس و هرپس کمپلکس و HIV) 12 اسلاید در PowerPoint دارای ۱۲ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل بیماری های آمیزشی (سفلیس و هرپس کمپلکس و HIV) 12 اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل بیماری های آمیزشی (سفلیس و هرپس کمپلکس و HIV) 12 اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۳: شانکر مرحله اول: بروز بیماری درپایان کمون، محل ورود ترپونم ها، ایجاد پاپول کوچک کرده و سطح آن خوردگی پیدا کرده به صورت زخم مشخصی در می آید. ویژگی شانکر: تمیز بدون درد فاقد ترشح در اطراف آن سفت و برجسته است همراه با آدنوپاتی بدون درد موضعی می باشد . پس از ۲ تا ۶ هفته بهبود میابد.فاصله زمانی بین دو مرحله: حدود ۴ تا ۶ هفته بعد از بهبود شانکر، ظهور علایم مرحله دومگاهی فاصله چندانی بین مرحله اول و دوم وجود ندارد و ضایعات مرحله دوم زمانی بروز کند که هنوز آثار شانکر اولیه در بدن هست. گاهی این فاصله تا چندین ماه به طول می انجامد. اغلب در حدود ۴ تا ۶ هفته می باشد.مشخص ترین علائم مرحله دوم: بثورات پوستی قرنیه خارش بدون درد ظهور در سطح بدن همراه با علایم مخاطی و عمومی نظیر: تب خفیف سردرد کوفتگی لنفادنوپاتی ژنرالیزه گاهی گرفتاری احشاییزمان پایان مرحله دوم: مرحله دوم حدود ۲ تا ۶ هفته به طول می انجامد. خودبخود بهبود یافته و بیماری وارد مرحله ی نهفتگی می شود. در ۱ تا ۴ سال اول دوره نهفتگی در ۲۴ درصد موارد ممکن است علایم مرحله دوم و ندرتا شانکر مرحله اول، یک بار دیگر عود می نماید و پس از بهبود، مجددا وارد مرحله ی نهفتگی گردد.سیر طبیعی: سیفلیس زودرس به سیفلیس مرحله اولیه، مرحله دوم و سیفیلیس نهفته ی زود رس، اطلاق می شود و سیفیلیس دیررس، همان سیفیلیس نهفته ی دیررس است. سیفلیس در سیر طبیعی خود ممکن است سه حالت پیدا کند: تا پایان عمر، بدون علامت باقی بماند.خود به خود بهبود یابد. با علایم سیفیلیس مرحله ی سوم ظاهر شود.

اسلاید ۴: علایم مرحله سوم: در بین یک سوم بیماران مبتلا به سیفیلیس نهفته ی دیر رس بروز می نماید. خوشخیم ترین ضایعات مرحله سوم: گوم سیفیلیسی است که بیشتر باعث گرفتاری پوستی– مخاطی و استخوانی میشود. در مراحل بعدی، ضایعات بدخیم قلبی– عروقی و سرانجام ضایعات عصبی سیفیلیس، تظاهر می نماید و بسیاری از بیماران را از پا در می آورد.اپیدمیولوژی: وضعیت جهانی و منطقه ای سیفیلیس هم نظیر بسیاری از بیماری های مقاربتی دیگر, انتشار جهانی داشته به هیچ محدوده جغرافیایی نژادی و اقلیم خاصی محدود نمی شود. شیوع سیفیلیس اولیه در بسیاری از کشور های اروپایی و آمریکا در دهه های اخیر رو به افزایش بوده است. تاثیر سن, جنس و شغل و موقعیت اجتماعی این بیماری در سنین فعالیت جنسی شایع تر است.بیشتر موارد جدید سیفیلیس در سنین ۱۵ تا ۳۹ سالگی بروز می نماید . بیشترین شیوع بیماری در بین هر دوجنس در سنین ۲۰ تا ۲۴ سالگی است. روند زمانی بیماری معمولا به صورت اسپوراتیک عارض می شود و روند فصلی یا تناوب دوره ای خاصی ندارد.

اسلاید ۵: وضعیت سیفلیس اولیه: سیفلیس اولیه در زنان وضوح کمتری دارد و طی حاملگی هم بدون علائم بالینی است. به دلایل نا معلومی، سفیلیس قلبی-عروقی و عصبی در مردان شایع تر از زنان است. هرچه تعداد شرکای جنسی و دفعات مقاربت بیشتر باشد، امکان بروز بیماری نیز بیشتر خواهد بود. در کشورهایی که همجنس بازی در آن شایع است، نسبت ابتلای مردان به زنان در حدود ۳ به ۱ است و گاهی بیش از ۵۰% موارد بیماری در مردان هموسکسوال دیده می شود.تاثیر عوامل مساعد کننده این بیماری در هر طبقه و نژاد و گروهی دیده می شود ولی در بعضی از کشور های پیشرفته در بین افراد کم سواد و بی بضاعت بیشتر بروز می نماید. سفید پوستان بیش از سیاه پوستان به سیفلیس عصبی و سیاه پوستان بیش از سفید پوستان به شکل قلبی- عروقی سیفلیس مبتلا می گردند. وقوع هم زمان عفونت HIV و سیفلیس سیر این بیماری را ممکن است تغییر دهد بطوری که میتواند بر میزان بروز نروسیفلیس بیافزاید و باعث تداوم ترپونماها در مایع مغزی نخاعی بیماران گردد حساسیت و مقاومت در مقابل بیماریایمنی طبیعی نسبت به سیفلیس وجود ندارد وآلودگی انسان تدریجا باعث ایجاد مقاومت در مقابل ترپونما پالیدوم می گردد.ممکن است در اثر درمان سریع سیفلیس مرحله اول و دوم در مقابل این بیماری مصونیتی حاصل نشود. عفونت هم زمان ناشی از ویروس عامل ایدز ممکن است باعث کاهش پاسخ طبیعی میزبان نسبت به ترپونماپالیدوم گردد.میزان حملات ثانویه حدود ۳۰ تا ۵۰% افرادی که با مبتلایان به سیفلیس اولیه و ثانویه در تماس هستند مبتلا می گردند. به نظر می رسد خطر یک بار تماس با فرد مبتلا به سیفلیس چندان زیاد نباشد.

اسلاید ۶: منابع , مخازن , نحوه انتقال بیماری و دوره قابلیت سرایت: در واقع انسان تنها میزبان طبیعی آن و تنها مخزن بیماری است. افراد مبتلا به سیفیلیس مرحله اول و دوم و مخصوصا زنان مبتلا به سیفیلیس بدون علامت بالینی هستند. بقای ترپونما پالیدیوم در خارج بدن، بسیار ناچیز و انتقال آن به وسیله اشیا نیز نادر است. لازمه ابتلا به سیفیلیس تماس مستقیم با ضایعات عفونی می باشد. ( سیفیلیس مادرزادی از این قاعده مستثنا است.) این بیماری، ضمنا از طریق تلقیح اتفاقی میکروارگانیسم و یا در اثر انتقال خون افراد مبتلا نیز منتقل می شود. هر چند تروپونماهای موجود در خون، تحت شرایط نگهداری در مراکز انتقال خون، در عرض ۴۸-۲۴ ساعت، حیات خود را از دست می دهند. راه های انتقال تماس مستقیم جنسی و غیر جنسی با ضایعات سیفیلیسی مرحله اول و دوم تلقیح اتفاقی میکروارگانیسم به بدن انتقال خون مبتلایان به سیفیلیس انتقال از مادر به جنین انتقال به وسیله ی لوازم و اشیا که بسیار نادر است. پیشگیری با آموزش بهداشت، کنترل روسپیگری و فراهم کردن تسهیلاتی به منظور ازدواج به موقع جوانان می توان قدم های بزرگی در راه کنترل این بیماری برداشت. استفاده از کاندوم در موقع مقاربت مهم ترین اصل است.