پاورپوینت کامل ژنتیک مولکولی ۴۳ اسلاید در PowerPoint

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل ژنتیک مولکولی ۴۳ اسلاید در PowerPoint دارای ۴۳ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل ژنتیک مولکولی ۴۳ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از مطالب داخلی اسلاید ها

پاورپوینت کامل ژنتیک مولکولی ۴۳ اسلاید در PowerPoint

اسلاید ۴: کاربردهای استخراج DNAجهت انجام بررسی های مختلف در زمینه امور۱- تشخیصی۲- تحقیقی۳- مهندسی ژنتیک ضرورت استخراج A‌DN از نمونه های مورد نظر وجود دارد.

اسلاید ۵: استخراج ژنوم اساس استخراج ژنوم شامل مراحل زیر است:۱- آماده سازی نمونه۲- از بین بردن دیواره سلولی یا لیز کردن سلول ها ۳- جدا کردن مواد غیر از DNA 4- تغلیظ DNA

اسلاید ۶: آماده سازی نمونه ها ۱- در این مرحله با توجه به نوع سلول یا بافت مورد نظر اقدام به تهیه مقادیر مناسب از آن میشود. به عنوان مثال جهت استخراج DNA از باکتریها لازم است ابتدا مقادیر لازم از آنها را کشت داد.۲- اغلب باکتریها بدون هیچ مشکلی در یک محیط کشت مایع (broth culture) رشد میکنند.

اسلاید ۷: ۳- محیط کشت با دور نسبتاً پایین (مثلاً ۸۰۰۰ rpm برای ۱۰ دقیقه) سانتریفوژ شده، مایع رویی دور ریخته شده و رسوب حاصل در مایع مناسبی معلق میگردد.

اسلاید ۸: شکستن دیواره سلولی و یا لیز کردن سلولها روشهای لیز سلولی به دو روش کلی فیزیکی و شیمیایی تقسیم می شوند. ۱- در روش فیزیکی با استفاده از فشار مکانیکی دیواره سلولی شکسته می شود. مثل استفاده از ذرات شیشه، سونیکاتور (امواج ماوراء صوت با انرژی بالا) و فشار مکانیکی از طریق عبور خمیره سلولی از یک مجرای بسیار باریک تحت فشار بسیار بالا (French Press) که اغلب در ابعاد صنعتی استفاده می شود.۲- در روش شیمیایی با توجه به نوع ماده موجود در دیواره سلولی که در انواع باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی متفاوت است از مواد مختلفی استفاده می شود. در E.coli و انواع مشابه آن که بیشترین کاربرد را در مهندسی ژنتیک دارند برای سست کردن دیواره سلولی از آنزیم Lysozyme یا ماده EDTA و یا هر دو استفاده می شود.

اسلاید ۹: ۳- لیزوزایم آنزیمی است که ترکیبات پلیمریک را که سبب استحکام دیواره های سلولی می شوند هضم می کند. EDTA نیز با جذب یون منیزیم که عامل اساسی در حفظ استحکام پوشش سلولی است و سبب ممانعت از هضم DNA سلولی توسط آنزیمهای داخلی می شود، موجب سستی دیواره سلولی میگردد.۴- با اضافه کردن مواد دترجنت مانند SDS (Sodium Dodecyl Sulfate) که جزء مواد متصل شونده به چربی است این ماده با اتصال به ملکولهای چربی دیواره سیتوپلاسمی سبب انفصال و در نتیجه پاره شدن آن می شود.

اسلاید ۱۰: ۵- از آنجا که در اغلب سلولهای جانوری دیواره سلولی وجود ندارد در اینموارد کاربرد تنها دترجنت برای این مرحله کافی است. در سلولهای گیاهی نیز لیزوزایم بی تاثیر است و در آنها غالباً از روشهای مکانیکی مثل هاون کردن متریال منجمد برای شکستن دیواره سلولی استفاده میشود.

اسلاید ۱۱: جدا کردن مواد غیر از DNA برای این منظوراز روشهای زیر میتوان استفاده کرد.۱- سانتریفوژ کردندر این حالت ذرات درشت، قطعات دیواره سلولی و مواد ذره ای دیگر رسوب کرده، پروتئین ها، DNA و RNA در مایع رویی قرار می گیرند.

اسلاید ۱۲: ۲- استفاده از فنل و کلروفرم فنل و کلروفرم سبب رسوب پروتئین ها شده ولیDNA وRNA در محلول رویی باقی می مانند. با انجام سانتریفوژ دو لایه تشکیل می شود که پروتئین ها در بین این دو لایه به شکل یک قشر سفید رنگ تجمع می یابند. در مواردیکه مقدار پروتئین عصاره سلولی بسیار بالاست بهتر است قبل از مرحله فنل و کلروفرم از آنریم های تجزیه کننده پروتئین مانند Proteinase K یا Pronase استفاده کرد تا با شکستن پلی پپتیدها به قطعات کوچکتر براحتی توسط فنل رسوب داده شوند.

اسلاید ۱۳: ۳- استفاده از نمکهای رسوب دهنده پروتئین برخی املاح مانند استات سدیم و پتاسیم سبب رسوب پروتئینهای موجود در مخلوط لیز سلولی می شوند. در این روش با اضافه کردن این املاح به لیز سلولی، مخلوط پروتئینها و ذرات دیگر رسوب می کنند که پس از سانتریفوژ کردن ب